16 мартa, 2013
Сок китайской горькой тыквы способен уничтожать клетки рака поджелудочной железы, отмечается в результатах новейшего исследования, организованного группой ученых из США.
Группа медиков из Университета Колорадо (University of Colorado), специализирующаяся на исследовании рака, в серии тестов смогла установить, что сок китайской горькой тыквы ограничивает способность клеток рака поджелудочной железы усваивать глюкозу, таким образом, отрезая им доступ к источнику энергии и, в конечном счете, убивая их. Результаты исследования были опубликованы в журнале Carcinogenesis.
"Три года назад ученые исследовали эффект, оказываемый экстрактом китайской горькой тыквы на клетки рака молочной железы, и уже тогда смогли добиться поистине впечатляющих результатов. Новое исследование является намного более углубленным: мы использовали сок, который часто употребляется в азиатских странах, где показатель развития рака поджелудочной железы намного ниже, чем на Западе” – отмечают авторы работы.
“Мы продемонстрировали, что этот сок очень эффективен в плане ограничения метаболизма глюкозы, поскольку заставляет клетки рака голодать в отсутствии жизненно необходимого для них питательного вещества. В результате такого воздействия клетки рака умирают, в результате чего сок тыквы будет гарантированно улучшать результаты любой антираковой терапии", комментирует Рэджеш Агаруол (Rajesh Agarwal), автор работы из Центра Профилактики и Контроля Рака (Cancer Prevention and Control at the CU Cancer Center).
Диабет, как правило, является предвестником рака поджелудочной железы, а китайская горькая тыква, как показало исследование, на протяжении уже многих веков используется как средством профилактики диабета 2 типа в народной медицине Китая и Индии.
Следуя этой логике, Агарвал и его коллеги задались вопросом, что будет, если они непосредственно рассмотрят связь между китайской горькой тыквой и раком поджелудочной железы, сообщает Science Daily. Именно так и родилась идея проведения этой работы.
Фактически препараты на основе этого сока могут быть использованы как средство лечения и профилактики рака поджелудочной железы. В тестировании на животных эксперты уже успели апробировать такой подход. Возможно, не случайно, китайская горькая тыква также регулирует секрецию инсулина бета клетками поджелудочной железы. После изучения клеточной культуры, группа экспертов обнаружила, что мыши, которые питались соком китайской горькой тыквы, имели на 60% меньшую вероятность развития данного вида онкологии, в сравнении с теми, кто этого не делал.
"Это - очень захватывающее открытие", отмечает Агарвал. "Медициной на сегодняшний день было создано множество технических средств и медикаментов, направленных на профилактику и борьбу с раком поджелудочной железы, а мы открыли средство, которое может бороться с ним абсолютно естественно".
Источник: Medlinks.ru
15 мартa, 2013
Исследователи из кембриджского института CancerResearchUK, британской благотворительной организации, поддерживающей исследования в области онкологии, определяли свободноплавающую опухолевую ДНК, которая была выделена из образцов крови 30 женщин с прогрессирующим раком молочной железы, сообщает Nature News.
Как отмечает руководитель исследования, результаты которого публикует Nature, Карлос Кальдас (Carlos Caldas), в зависимости от степени заболевания опухолевая ДНК может составлять от менее одного до 50 процентов свободноплавающей ДНК, которая присутствует в плазме крови. Авторы оценивали ее количество по мутациям, ассоциированным со злокачественными новообразованиями, в частности, по двум генам, TP53 и PIK3CA.
Разработка метода началась с 52 больных, но «знаковые» мутации по этим двум генам сначала обнаружились только у 25 из них. Полногеномное секвенирование позволило выявить маркеры для отслеживания опухолевой ДНК еще у пяти пациенток из числа оставшихся.
По мнению Кальдаса, «в каждом типе рака молочной железы можно найти по меньшей мере одну мутацию для мониторинга».
Комментируя публикацию коллег, онколог из Университетской клиники Гамбург-Эппендорф, Германия, Клаус Пантель (Klaus Pantel), занимающийся циркулирующей в кровотоке опухолевой ДНК, отмечает как сильную, так и слабую сторону предлагаемого метода. «Тестирование по специфическим мутациям может быть очень чувствительным, но не каждая опухоль имеет эти маркеры», -говорит эксперт.
Авторы отмечают, что методика может быть приспособлена под специфику отдельных пациентов.
Даниэль Хабер (Daniel Haber) из онкологического центра Массачусетской больницы общего профиля назвал методику отслеживания рака по циркулирующей ДНК «мощной». И он, и Пантель считают, что этот подход является ценным дополнением в возрастающем ряду неинвазивных альтернатив биопсии.
Способы для оценки хода противораковой терапии по тому, как клетки покидают опухоль и попадают в кровоток, разрабатываются во многих лабораториях. И хотя циркулирующие опухолевые клетки труднее выделить, чем свободноплавающую ДНК, как отмечает Пантель, они несут дополнительную информацию об РНК и белковом профиле опухоли.
Кальдас с коллегами сравнили свой метод с тестом на циркулирующие клетки опухоли, который называется CellSearch. Он был одобрен американским Управлением по продуктам и лекарствам США (FDA) для прогнозирования прогрессирующих форм рака молочной железы, толстой и прямой кишки, а также простаты. Тест на циркулирующую опухолевую ДНК оказался чувствительней. Тем не менее, как отмечают и авторы, и эксперты, до рутинного клинического использования новый подход подлежит воспроизведению в более обширных рандомизированных испытаниях.
Источник: Medlinks.ru
14 мартa, 2013
Исследование более 3000 женщин, проводившееся доктором Парвин Бхатти, говорит о том, что работать в ночную смену вредно для здоровья репродуктивной системы. Посменная работа повышает риск развития рака яичников ранней стадии на 49%, передает BBC.
Единственная логически обоснованная причина - нарушение секреции гормона сна - мелатонина. При ночной работе выработка мелатонина подавляется, что воздействует на регулирование эстрогена и защиту против повреждения ДНК.
Ранее ученые уже связывали сбои в гормональном фоне и большую вероятность рака груди. Международное агентство исследования рака подчеркивает: сбои в рабочем режиме сбивают и "внутренние часы", вызывая рак.
В ходе последнего исследования ученые проанализировали состояние 1101 женщин с развитым раком яичников, 389 - с раком на ранней стадии и 1832 здоровых женщин. В целом четверть женщин с развитым раком работала по ночам. Из второй группы таковых была треть, а из третьей - каждая пятая женщина работала в ночную смену.
Ночные смены повышали риск развитого рака на 24%, риск рака ранней стадии - на 49% по сравнению с людьми, которые работают днем. Однако данная взаимосвязь была актуальна только для женщин старше 50 лет. При этом "совы" чаще работали по ночам. По словам специалистов, не исключено, что у "сов" рак диагностируется реже, так как их организм приспособлен к ночной работе.
Источник: Meddaily.ru
13 мартa, 2013
Международная команда ученых сообщила об открытии новой разновидности ретинобластомы - агрессивной злокачественной опухоли сетчатки глаза у детей.
Вновь выявленная форма не является наследственной, бывает исключительно односторонней, возникает из-за мутаций в одном онкогене и начинает развиваться задолго до рождения, что позволяет диагностировать заболевание в первые полгода жизни. Как утверждают авторы исследования, результаты которого опубликованы 13 марта в журнале Lancet Oncology, сделанное ими открытие должно коренным образом изменить клиническую практику и действующие научные представления о природе этого вида рака.
Известные до сих пор формы ретинобластомы связаны с мутацией в гене-супрессоре опухолей RB1 и могут иметь наследуемый и ненаследуемый характер. Примерно 60 процентов случаев ретинобластомы вызвана мутацией de novo непосредственно в клетках опухоли сетчатки пораженного глаза и не передается по наследству. Наследуемая форма связана с передачей мутировавшего гена RB1 от одного из родителей в сочетании с соматической мутацией в клетках сетчатки, что приводит к потере гетерозиготности и развитию опухоли. Такая генетически обусловленная форма, как правило, бывает двусторонней или затрагивает по очереди оба глаза. Пик диагностики обеих форм заболевания приходится на двухлетний возраст, почти все случаи выявляются до пятилетнего возраста.
Проведя многогранный генетический и молекулярный анализ 1068 случаев односторонней ненаследуемой ретинобластомы, авторы обнаружили, что у примерно полутора процентов из них отсутствуют мутации в гене RB1, однако наблюдается значительная амплификация (увеличение копий) онкогена MYCN, что свидетельствует о его активации. Гистологическое исследование таких опухолей также показало их отличие от других объектов изучения.
Характерной особенностью вновь выявленной формы заболевания является начало бурного роста новообразования уже на ранних стадиях эмбрионального развития, благодаря чему, в отличие от других форм, уже вскоре после рождения ребенка опухоль достигает значительных размеров, что позволяет ее обнаружить и вовремя удалить пораженный глаз. Средний возраст диагностики онкогенной формы ретинобластомы составляет четыре месяца.
«Сделанное открытие полностью меняет наши представления о ретинобластоме и клиническую практику, - полагает руководитель группы исследователей, хирург- офтальмолог Бренда Гэлли (Brenda Gallie), профессор медицинского факультета Торонтского университета (Канада). - Теперь, если после удаления опухоли у очень маленького ребенка выяснится, что это была онкогенная форма ретинобластомы, можно быть уверенным, что риск развития новообразования в другом глазу, а также у других детей в семье сводится к нулю».
Источник: Medportal.ru
25 февраля, 2013
Специалисты из Института биомедицинских исследований в Барселоне, Испания (IRB Barcelona) сообщили об обнаружении «спускового крючка», запускающего процесс развития раковой опухоли. Согласно результатам их исследования, опубликованного 24 февраля в журнале Nature, таким триггером является ген CPEB1, а механизм, в основе которого лежит его гиперэкспрессия, является ключевым регулятором роста злокачественного новообразования.
Сотрудники лаборатории под руководством профессора Рауля Мендеса (Raul Mendez) уже в течение нескольких лет занимаются семейством РНК-связывающих белков CPEB, которые играют очень важную позитивную роль на стадии раннего эмбрионального развития, а также в процессе регенерации тканей у взрослых, обеспечивая бурную пролиферацию клеток. Однако, как установили ученые, если программа, управляемая CPEB, не выключается по мере ее выполнения, а в результате отклонения в работе соответствующих генов «включена» постоянно, это приводит к неконтролируемому делению клеток и росту злокачественного новообразования.
Экспериментируя на клетках лимфомы Ходжкина, авторы выяснили, что ключевое место в этом механизме занимает ген CPEB1, регулирующий процесс синтеза белков на базе матричных РНК (трансляции) в цитоплазме. Как установили авторы, кодируемый CPEB1 одноименный белок укорачивает 3'-нетранслируемую область (3'-НТО) мРНК во время транскрипции (происходящего в ядре клетки синтеза РНК на матрице ДНК).
3'-НТО не кодирует белки, а, в том числе, регулирует активность РНК во время трансляции. При укороченной 3'-НТО гиперактивность сотен мРНК влечет за собой неконтролируемое размножение клеток. При этом белок CPEB1, перемещаясь вслед за мРНК из ядра в цитоплазму, стимулирует и ускоряет этот процесс, который идет по нарастающей.
Как показали предыдущие исследования группы Мендеса, четыре белка, составляющих семью CPEB, в норме могут замещать функции друг друга, но в случае отклонения от нее, то есть болезни, их активность становится специфической. Этот момент важен с точки зрения выбора CPEB1 в качестве потенциальной терапевтической мишени - если подавлять его активность в здоровых клетках, его функции возьмут на себя другие CPEB-белки, но в случае опухолевых клеток этого не произойдет - его способность укорачивать 3'-НТО в данном случае уникальна.
В исследовании, опубликованном в 2011 году в Nature Medicine, Мендес и его коллеги выявили способность белка CPEB4 провоцировать активность от 200 до 300 генов, связанных с ростом опухолей. Как выяснилось в ходе последней работы, гиперэкспрессия CPEB4 в опухолевых клетках также связана с CPEB1 - тот контролирует уровень других белков своей группы в клетках. Это хорошая новость, считает Мендес, так как способность CPEB-белков регулировать друг друга усилит эффект от ингибирования лишь одного из них и повлечет за собой перепрограммирование опухолевых клеток.
В настоящее время сотрудники лаборатории Мендеса заняты разработкой препарата, способного блокировать активность CPEB-белков. «Сейчас пока не существует веществ, регулирующих экспрессию генов на таком уровне. Наши исследования открыли принципиально новое направление, в котором нужно действовать, мы полны оптимизма в отношении CPEB-белков в качестве мишеней при разработке лекарства от рака», - заявил Мендес.
Источник: Medportal.ru
21 февраля, 2013
В рамках исследования, уже получившего статус “сенсационного” группа британских ученых установила, что более или менее регулярное использование краски для волос может примерно на 60% увеличивать риск развития целого ряда видов рака.
Причина обнаруженного явления заключается в том, что производители добавляют в краску определенные химические вещества, которые при попадании на кожу имитируют эффект, оказываемый свободными радикалами – раковыми агентами, стимулирующими развитие онкологии.
В частности, была выявлена взаимосвязь между использованием краски для волос, и риском развития рака молочной железы, мочевого пузыря, яичников, головного мозга и лейкемии. В 2009 году Еврокомиссия уже запретила использование 22 видов красок для волос, из-за содержания в них веществ, под названием вторичные амины, которые как раз и являются химическими канцерогенами.
Краска с такого рода химикатами использовалась каждой третьей женщиной и каждым десятым мужчиной в ЕС в течение почти, что двадцати лет, после чего все они узнали, что красящее вещество фактически постепенно убивало их, разрушая эндокринную и иммунную систему, и опять же стимулируя риск развития раковых заболеваний.
По заверениям ученых абсолютно все виды красок, которые сегодня доступны на рынке являются вредными для организма, и в особенности в плане риска развития онкологии. В серии тестов с участием 5 тыс. людей, проживавших на территории Франции и Бельгии, эксперты установили, что при окрашивании волос как минимум 9 раз в год, риск развития рака молочной железы, мочевого пузыря, яичников, головного мозга и лейкемии в среднем возрастает на 60%.
При этом сказанное справедливо только в том случае, если человек не курит и живет в относительно благополучных экологических условиях. Дело в том, что в определенных ситуациях компоненты краски могут вступать в реакцию с табачным дымом или выхлопными газами. В результате образуются вещества - N-нитрозамины, являющиеся намного более токсичными, нежели вторичные амины. Именно поэтому их применение строго запрещено в косметике, а также средствах для уборки дома.
В случае воздействия на организм N-нитрозаминов риск образования опухолей может возрастать уже примерно на 90%-120% по предварительным оценкам ученых. “В интересах потребителей необходимо провести тщательное исследование всех компонентов, которые производители добавляют в краску для волос, поскольку существующие сегодня доказательства их потенциального вреда для здоровья уже просто невозможно игнорировать” – отмечается в отчете по исследованию.
По материалам Eurek Alert
Подготовил Владислав Воротников
Источник: Medlinks.ru
19 февраля, 2013
Рост числа онкологических заболеваний, в том числе рака легких, беспокоит медиков всего мира. В России ежегодно этот диагноз ставится более чем 63 000 человек, более чем у 34 % заболевание выявляется уже на IV стадии.
В структуре онкологической заболеваемости доля рака легкого у мужчин составляет 25 %, такой диагноз «лидирует» среди других разновидностей злокачественных опухолей. Среди женской части населения России раком легких страдают около 4,3 %.
Аналогична ситуация с уровнем заболеваемости и в других странах. Неудивительно, что проблемы терапии занимают особое место в разработках ученых-медиков. Новую технологию лечения онкологических заболеваний органов дыхания разработал и представил специалистам Каталонский институт онкологии, действующий в Барселоне (Испания).
По этой методике лечение рака легких представляет собой прецизионную радиотерапию, в процессе которой мощная доза излучения направляется на опухоль. Важнейшим моментом технологии является высокая степень точности, благодаря которой стало возможным воздействовать на злокачественное новообразование даже минимальных размеров, не повреждая при этом здоровые ткани.
Основная особенность нового метода заключается в том, что излучение синхронизируется с дыханием пациента. Легкие — это постоянно движущийся орган, поэтому его крайне сложно лечить при помощи радиотерапии. Преимущество способа, предложенного Каталонским институтом, очевидно: благодаря этому методу пациент избегает сложной операции и длительного восстановительного периода. Терапия проводится за несколько коротких сеансов и занимает не более двух недель.
Новая методика существенно повлияла и на продолжительность жизни онкологических больных. Если раньше лишь 30 % больных, которых лечили традиционным способом, после операции жили более двух лет, то с введением инновационной методики этот показатель составил около 70–80 % пациентов.
Изучение эффективности технологии проводилось с 2008 года, в контрольной группе было 70 пациентов. Результаты впечатляют и обнадеживают. Испанские медики планируют применять этот метод лечения для больных, которым оперативное вмешательство противопоказано из-за возраста или наличия других заболеваний. Кроме того, ученые считают целесообразным использовать эту технологию в ходе терапии других разновидностей опухолей, например, рака простаты, печени и костей.
Источник: www.ravnoepravo.ru
Scroll to top
