12 ноября, 2013
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас посетить «Школу для медицинских сестер по детской онкологии», которая состоится 14 ноября 2013 года в городе Москве. Программа Школы ориентирована и предназначена для повышения уровня знаний и квалификации медицинских сестер отделений детской онкологии.
Она включает важные разделы необходимые в практической деятельности среднего медицинского персонала с акцентом на специфику работы с онкологическими больными.
Своим опытом с участниками Школы поделятся медицинские сестры Онкологического научного центра, ведущие специалисты в области детской онкологии, гематологии, психологии, клинической фармакологии и другие. Будут прочитаны лекции ведущими зарубежными учеными из Италии, Великобритании и Финляндии.
В Школе для медицинских сестер примут участие более 60 человек - это ведущие научные сотрудники, профессора, доктора медицинских наук из Москвы, Великобритании, Финляндии, Италии и старшие медицинские сестры из Москвы, Санкт-Петербурга, Мурманска, Новосибирска, Астрахани, Краснодара, Ярославля и других городов России. Детские онкологи НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН также примут активное участие в мероприятии и выступят с докладами.
Уважаемые участники Школы!
Настоящая Школа – эффективная площадка для профессионального обмена знаниями между специалистами – детскими онкологами и старшими медицинскими сестрами. В ходе Школы запланировано проведение теоретических и практических занятий, на которых ведущие специалисты разберут следующие темы:
- Сопроводительная терапия в детской онкологии
- Современное отделение организации трансплантации костного мозга
- Эксплуатация систем длительного сосудистого доступа
- Медсестринский контроль над инфекцией
- Безопасность медсестры и пациента
- Мукозит
- Трахеостомия. Уход за трахеостомой у детей и подростков
- Парентеральное питание в детской онкологии
- Паллиативный подход в системе оказания медицинской помощи детям с онкологическими заболеваниями
- Отдаленные последствия здоровья лиц, в детстве излеченных от онкологических заболеваний
- Синдром эмоционального выгорания в профессиональной деятельности медицинских работников
- Информационные интернет-ресурсы для медицинских сестер
Школа для медицинских сестер проводится при поддержке:
Благотворительного фонда поддержки семьи, защиты детства, материнства и отцовства
«ОМК – Участие» www.omk-uchastie.ru
11 ноября, 2013
Женщины из бедных стран чаще других умирают от рака молочной железы, установили американские ученые. Результаты новейшего исследования были опубликованы в журнале Cancer.
Примерно две трети женщин из развивающихся стран, которые заболевают раком груди, не диагностируются до тех пор, пока у них не появляются метастазы или опухоль не становится очень большой. При этом средний возраст больных на 10 лет меньше, чем в развитых странах.
В новейшем исследовании приняли участие 585 женщин до 40 лет, у которых диагностировали рак молочной железы. Ученые анализировали первые признаки, симптомы заболевания, а также время, которое потребовалось для постановки диагноза.
В результате специалисты обнаружили, что 80% участниц обнаружили уплотнения на груди самостоятельно, из этого числа 17% отложили поход к врачу, а соответственно и постановку диагноза, в среднем на 90 дней, 12% задержали визит на менее длительный период.
Как оказалось, даже обнаружив аномалии в груди, все женщины в плохом финансовом положении откладывали визит к врачу до последнего момента.
“Возможно, смертельных исходов можно было бы избежать, если бы рак лечили женщины из бедных слоев населения тоже. Причина неравенства говорит о том, что бедные женщины не могут быть осведомлены о симптомах рака молочной железы”, - комментирует доктор Кэтрин Радди (Kathryn Ruddy) из клиники Майо в Рочестере, ведущий автор работы.
“Ранняя диагностика является одним из самых важных факторов успешного лечения рака молочной железы”, - добавляет доктор Энн Патридж (Ann Partridge) из Института рака Даны Фарбер в Бостоне, соавтор работы. “Все женщины должны обладать навыками самообследования, вне зависимости от их финансового положения”.
В другом исследовании на аналогичную тему ученые обнаружили, что плохой образ жизни может также задействовать ключевую мутацию, связанную с развитием рака молочной железы. Специалисты подчеркнули, что социально-экономический статус напрямую не влияет на рак молочной железы, но может определить сценарий, при котором ген p53 (супрессор опухоли, подавляющий развитие злокачественных клеток) поврежден из-за определенного образа жизни.
Рак молочной железы – злокачественная опухоль железистой ткани молочной железы. Этот вид рака занимает первое место среди всех злокачественных заболеваний у женщин от 13 до 90 лет. Основой профилактики рака молочной железы является самообследование женщинами молочных желез и регулярные посещения маммолога, гинеколога и терапевта.
По материалам Medical News Today
Подготовил Юрий Шустов
Источник: Medlinks.ru
11 ноября, 2013
В конце октября в Сиднее прошла 15-я Мировая конференция по раку легкого. В рамках мероприятия 30 ноября профессор С.А. Тюляндин, д.м.н., заведующий отделением клинической фармакологии ГУ Российский онкологический научный центр им. ак. Н.Н. Блохина РАМН, выступил с постером по результатам наблюдательного исследования EPICLIN. Исследование проводилось при поддержке компании «АстраЗенека».
Ежегодно рак лёгкого уносит жизни более чем 51 000 человек. Причём около 65% больных на момент диагностики имеют распространённую стадию заболевания, а более трети пациентов с диагнозом «рак легкого» выявляется, только на IV стадии заболевания. Самой часто встречаемой гистологической формой является немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ). Именно на него приходится 70-80% всех вновь диагностированных опухолей легкого. На сегодняшний день особую актуальность приобретает проблема совершенствования методов терапии рака лёгкого, разработка и внедрение во врачебную практику новых высокоэффективных лекарственных препаратов, обладающих низкой токсичностью.
Цель исследования EPICLIN - изучение эпидемиологии немелкоклеточного рака лёгкого и определение частоты встречаемости мутации рецептора EGFR.
Данное исследование позволило выявить истинную частоту мутации рецептора EGFR, а также её связь с основными эпидемиологическимим параметрами, что является крайне важным для индивидуализации лечения.
Исследование проводилось с 2010 по 2013 год. В исследование было включено 839 пациентов, что превысило запланированное число в 800 человек. В исследовании EPICLIN приняло участие 35 российских клиник.
Анализ результатов исследования EPICLIN показал, что пропорция пациентов с мутацией рецептора EGRF сопоставима с данными исследований у пациентов европеоидной расы. Мутация EGFR чаще встречается у женщин и у некурящих пациентов, больных немелкоклеточным раком легкого: среди всей популяции пациентов частота мутации гена EGFR составила около 10%; у некурящих пациентов частота встречаемости мутации гена EGFR 27,5%, у женщин 32,6%.
Эксперты сделали вывод, что исследование EPICLIN внесло значительный вклад в понимание прогностических факторов развития немелкоклеточного рака легкого, что будет способствовать оптимизиции выбора терапии.
С.А. Тюляндин, д.м.н., заведующий отделением клинической фармакологии ГУ Российский онкологический научный центр им. ак. Н.Н. Блохина РАМН: «Традиционные подходы к терапии немелкоклеточного рака легкого не отвечают ожиданиям как врачей, так и пациентов. В связи с этим молекулярно-генетическое тестирование с последующей индивидуализацией терапии начинает воплощаться в реальность. Именно поэтому исследование EPICLIN находится в русле современных тенденций в онкологии».
10 ноября, 2013
Китайские ученые из Иланьского университета на Тайване обнаружили, что фрагмент пептида, выделенный из коровьего молока, имеет мощную противоопухолевую активность против клеток карциномы желудка. По их мнению, эти данные могут лечь в основу разработки нового терапевтического препарата для лечения рака желудка. Результаты проведенного исследования опубликованы в журнале Journal of Dairy Science.
Рак желудка – это злокачественная опухоль, растущая из эпителиальных клеток слизистой (внутренней) оболочки желудка. По данным ВОЗ, от рака желудка в мире ежегодно погибает до 800 тысяч человек. В большинстве случаев опухоль диагностируется уже на поздних стадиях, и в этом случае общая пятилетняя выживаемость пациентов составляет всего 15 %.
В настоящее время основным и практически единственным методом лечения ракам желудка является хирургическая операция – частичное или полное удаление органа, а также химиотерапия и лучевая терапия, имеющие лишь вспомогательное значение. В связи с этим, отмечают исследователи, требуются новые терапевтические стратегии для улучшения прогноза заболевания и качества жизни больных.
В своем исследовании ученые изучили воздействие трех пептидных фрагментов, выделенных из лактоферрицина B – молочного белка, имеющего антимикробные, противовирусные и иммуномодуляторные свойства.
Также лактоферрицин обладает антиканцерогенной активностью против клеток фиброкарциномы, меланомы, лейкемии и кишечной карциномы, причем эффективная концентрация данного протеина, подавляющая опухоль, не влияет на здоровые ткани. Лактоферрицин атакует больную клетку, связываясь с ассиметрично ориентированными молекулами на ее мембране, после чего активирует механизм ее самоликвидации (апоптоз).
Исследования ученых in vitro показали, что один из фрагментов молочного белка – лактоферрицин B25 (LFcinB25) – оказался способен снижать выживаемость человеческих клеток аденокарциномы желудка в зависимости от дозировки и времени воздействия на линии клеток.
Спустя час после добавления лактоферрицина B25 к культуре клеток аденокарциномы желудка LFcinB25 связался с их поверхностью, а спустя сутки раковые клетки сократились в размере и утратили способность удерживаться на поверхности. Помимо этого, на раннем этапе воздействия LFcinB25 смог снизить жизнеспособность клеток посредством апоптоза и аутофагии (самопереваривания).
По словам ведущего автора исследования Вэй Чжун Чена (Wei Jung Chen), полученные данные свидетельствуют о большом терапевтическом потенциале лактоферрицина B25, на основе которого можно создать новый противоопухолевый препарат с химиотерапевтическими свойствами для лечения рака желудка.
Источник: Medportal.ru
6 ноября, 2013
Результаты недавнего исследования, проведенного американскими учеными, показали, что разработанная ими комбинированная терапия эффективно борется со злокачественными опухолями головного мозга, раком толстой кишки, печени, почек, легких и молочной железы, при этом практически не оказывая влияния на здоровые ткани. Данные проведенной работы опубликованы в журнале Molecular Pharmacology.
Ученые из университета Содружества Виргинии продемонстрировали в экспериментах на животной модели, что подавляющие рост опухолей мультикиназные ингибиторы сорафениб и регорафениб при взаимодействии с ингибиторами фосфотидилинозитол-3-киназой (PI3K) или со специфической протеинкиназой (AKT) наиболее эффективно уничтожают опухолевые клетки.
Сорафениб и регорафениб блокируют производство ферментов класса киназ, которые жизненно необходимы раковым клеткам для их роста и выживания. Как объясняет врач-онколог, профессор Пол Дент (Paul Dent) из Онкологического центра при университете и один из авторов исследования, сорафениб уже одобрен Министерством здравоохранения США для лечения почек и печени, а регорафениб – для лечения колоректального рака (рака толстой и прямой кишки).
По словам исследователей, сорафениб и регорафениб не влияют непосредственно на активность PI3K- и AKT-киназ. Однако при добавлении ингибиторов PI3K/AKT-киназ к сочетанию сорафениба и регорафениба гибель злокачественных клеток резко возрастает. Кроме того, этот подход оказался эффективным и против клеток с определенными мутациями, из-за которых может снижаться эффективность химиотерапевтических препаратов.
Результаты исследования in vitro и in vivo показали, что комбинированная терапия такого типа подавляет возможные пути выживания опухолевых клеток, что вызывает в них токсический эффект, известный как аутофагия, и приводит к их гибели. Аутофагия представляет собой защитный механизм, при котором клетки «переваривают» внутри себя собственные компоненты для того, чтобы попытаться выжить в стрессовых условиях.
В ближайшем будущем ученые планируют провести первую фазу клинических испытаний для проверки безопасности разработанной комбинированной терапии для организма человека.
Источник: Medportal.ru
5 ноября, 2013
Тест на анализ крови позволит выявить развитие меланомы, утверждают британские ученые в своей новой работе. С помощью теста можно определить изменение уровня экспрессии гена TFP12 в ДНК и диагностировать заболевание на ранней стадии. Результаты исследования были представлены на онкологической конференции Национального онкологического исследовательского института в Ливерпуле.
Меланома - это злокачественная опухоль кожи. Она развивается из меланоцитов клеток кожи, которые синтезируют меланин. Меланин это пигмент, определяющий цвет кожи человека. Опухоль может возникнуть в любом возрасте, начиная с подросткового. Меланома - очень злокачественное заболевание, которое с трудом поддается лечению и регулярно уносит жизни людей.
Как известно, причиной любого злокачественного заболевания является повреждение ДНК клеток. Тесты на анализ крови для диагностики меланомы обычно не сдаются. Исключение составляют случаи, когда необходимо определить в крови специфический для меланомы опухолевый маркер белка S-100 и лактатдегидрогеназы (ЛДГ). Высокий уровень ЛДГ при метастазировании меланомы в отдаленные органы служит лишь признаком устойчивости опухоли к лечению. Также при необходимости проводят биопсию лимфатических узлов.
Однако ученые из Университета Данди обнаружили, что ген TFP12, обычно контролирующий рост здоровых клеток, был неактивен у пациентов с меланомой из-за метилирования определенных участков их ДНК. Как оказалось, уровень метилирования ДНК на ранних стадиях развития опухоли был небольшим, в то время как на последних стадиях заболевания отмечался гораздо более высокий процент модифицированных участков генома.
Ученые подчеркивают, что такой диагностический тест позволяет определить модификацию молекулы нуклеиновой кислоты лабораторным путем.
Более того, специалисты выяснили, что потенциальный биомаркер, называемый NT5E, связан с распространением агрессивной формы меланомы.
“Используя обычный анализ крови, мы можем просто и точно диагностировать раннюю стадию меланомы”, - комментирует доктор Тим Крук (Tim Crook), ведущий автор работы. “Известно, что лечение меланомы наиболее эффективно на ранней стадии развития, поэтому ранняя диагностика опухоли значительно повысит шансы на выживаемость”.
Источник: Medlinks.ru
4 ноября, 2013
Группе специалистов из Северо-Западного университета (Northwestern University, Чикаго, США) удалось выключить ген, ответственный за рост и устойчивость глиобластомы - неизлечимой, наиболее агрессивной злокачественной опухоли головного мозга.
Добиться такого результата позволило применение разработанных авторами наночастиц сферической формы с золотыми сердечниками, доставляющих в клетки мозга малые интерферирующие РНК, запрограммированные на понижение экспрессии онкогена. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine.
Диагноз «мультиформная глиобластома» сейчас означает летальный исход через 14-16 месяцев после его постановки. Неизлечимость этого вида ракового заболевания обуславливается, в том числе, его устойчивостью к химиотерапии ввиду сложности доставки лекарственных веществ в мозг, который отделен от крови гематоэнцефалическим барьером. Этот барьер, как правило, не способны преодолеть даже вещества с низкой молекулярной массой.
В то же время в последние годы был выявлен ряд онкогенов, обуславливающих агрессивность глиобластомы и являющихся потенциальными целями генной терапии, в том числе ген Bcl2Like12, гиперэкспрессия которого в клетках опухоли и, соответственно, избыток кодируемого этим геном белка поддерживает рост глиобластомы.
Для решения проблемы доставки препаратов генной терапии в клетки опухоли была использована разработка ведущего автора работы, специалиста по наномедицине Чэда Миркина (Chad A. Mirkin), сделанная им еще в 1996 году - сферические нуклеиновые кислоты (spherical nucleic acids, SNA). Они представляют собой крошечные сферы, в качестве сердечников в которых использованы золотые наночастицы 13 нанометров в диаметре. Сердечники плотно окружены малыми интерферирующими РНК (siRNA) - короткими двухцепочечными РНК, специально запрограммированными в данном случае на понижение экспрессии Bcl2Like12. Ключевой в данном случае является именно сферическая форма SNA, а также их плотность и очень маленький размер. Все эти параметры позволяют им преодолевать гематоэнцефалический барьер, проникать в злокачественные клетки и выключать онкоген.
Эксперименты на мышиной модели глиобластомы показали, что системное внутривенное введение SNA приводит значительному снижению экспрессии Bcl2Like12 в глиальных раковых клетках и их апоптозу. Авторы отметили почти 20-процентное повышение уровня выживаемости больных животных, а размер опухоли у них снизился в три-четыре раза по сравнению с контрольной группой. При этом негативных побочных эффектов применения SNA отмечено не было. Следующим шагом должно стать испытание этой методики на людях.
По мнению Миркина, успех применения SNA in vivo может стать платформой для генной терапии широкого спектра заболеваний, от рака легких и толстой кишки, до ревматоидного артрита и псориаза.
Источник: Medportal.ru
31 октября, 2013
1 ноября 2013 года были объявлены финансовые результаты деятельности «АстраЗенека» за третий квартал 2013 года. Общий доход международной биофармацевтической компании за третий квартал 2013 года составил $6,250 млрд., что на 4% ниже аналогичного показателя 2012 года. Прибыль с основных операций снизилась на 29% ($2,027 млрд.). На развивающихся рынках «АстраЗенека» демонстрирует стабильный рост: общий доход увеличился на 5% и составил $1,319 млрд.
В третьем квартале 2013 года компания достигла значительного прогресса в области достижения стратегических приоритетов. Научно-исследовательская деятельность «АстраЗенека» была сфокусирована на трех ключевых терапевтических областях: сердечно-сосудистые заболевания и нарушения обмена веществ, респираторные заболевания и воспалительные процессы, а также онкология. Компания перевела на позднюю стадию разработки три новые молекулы, и на сегодняшний день 11 препаратов «АстраЗенека» находятся на III фазе исследований. Это почти вдвое превышает количество, которым компания располагала всего полгода назад, а также уровень, которого, по прогнозам, она должна была достигнуть к 2016 году.
Платформы роста «АстраЗенека» (инновационный антиагрегант для лечения пациентов с острым коронарным синдромом, портфель препаратов для лечения сахарного диабета и респираторных заболеваний, развивающиеся рынки, Япония) также активно развиваются благодаря нацеленной стратегии и усердной работе команд сотрудников по всему миру. Вклад ключевых платформ в рост прибыли составил 8%.
В третьем квартале 2013 года компания заключила ряд стратегически важных соглашений, которые усиливают онкологический портфель препаратов компании. Во-первых, это лицензионное соглашение с компанией Merck по исследованию перорального ингибитора WEE1 киназы. Во-вторых, соглашение с компанией Janssen в Японии по разработке инновационного препарата для лечения рака простаты. «АстраЗенека» также приобрела компанию Amplimmune, занимающуюся разработкой инновационных препаратов в сфере онкоиммунологии, и компанию Spirogen, которая специализируется на исследовании конъюгатов моноклональных антител, воздействующих непосредственно на клетки опухоли без ущерба для здоровых клеток.
Паскаль Сорио, Главный исполнительный директор компании «АстраЗенека»: «Мы продолжим концентрировать все свои усилия на реализации наших стратегических приоритетов по возобновлению роста и достижению лидерства в научно-исследовательской деятельности, что отразится на фокусных инвестициях в наши платформы роста. Я очень доволен успехами, которые мы достигли, особенно в области нашего портфеля препаратов. Мы предоставили на одобрение в регуляторные органы три новых препарата, перевели на III фазу разработки три новых молекулы и заключили четыре соглашения в области развития бизнеса. Однако, как и предполагалось ранее, утрата патентов на ряд препаратов продолжает оказывать влияние на наши финансовые результаты».
30 октября, 2013
«АстраЗенека» объявляет о том, что началась третья фаза клинических исследований молекулы, на основе которой в будущем может быть создан инновационный препарат для лечения тяжелых, неконтролируемых пациентов с бронхиальной астмой. Основная цель исследования – выявить способность новой молекулы снизить частоту обострений у астматиков, принимающих высокие дозы ингаляционных кортикостероидов в сочетании с бета2-агонистами длительного действия.
Новая молекула представляет собой моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-5 (IL-5Rα), которое блокирует выработку эозинофилов – одного из типов белых клеток крови, играющих ключевую роль в развитии и прогрессировании бронхиальной астмы. Результаты исследований свидетельствуют о том, что прием ингибиторов интерлейкина в качестве дополнения к основной терапии позволяет пациентам с высоким уровнем эозинофилов в крови более эффективно контролировать течение заболевания и снижает частоту обострений.
На сегодняшний день бронхиальная астма занимает 4-е место среди причин смертности населения. Всего в мире бронхиальной астмой страдает более 300 млн. человек, из них от 5 до 10 процентов – в тяжелой форме. При этом эозинофильный тип воспаления дыхательных путей отмечаются у 40-60% пациентов, страдающих тяжелыми формами астмы.
«Мы рады приступить к третьей фазе клинических исследований новой молекулы и надеемся, что в результате нам удастся предложить пациентам инновационное решение для лечения респираторных заболеваний. Для компании «АстраЗенека» это одна из ключевых терапевтических областей, – комментирует Уиллиам Меццанотт, Вице-президент и руководитель направлений «Респираторные заболевания, воспалительные процессы, неврология», «АстраЗенека». – Разработка новой молекулы демонстрирует наше стремление качественно влиять на течение хронических респираторных заболеваний с помощью таргетной, персонализированной терапии. Кроме того, на сегодняшний день существует не так много эффективных методов лечения тяжелых форм бронхиальной астмы, поэтому новый препарат станет важным шагом на пути удовлетворения острых медицинских потребностей».
Как показали результаты предыдущей фазы клинических испытаний, по сравнению с плацебо новая молекула позволяет существенно снизить частоту обострений у пациентов с повышенным уровнем эозинофилов в крови, а также улучшить функцию легких и облегчить симптомы астмы. Результаты третьей фазы планируется представить в первой половине 2014 года.
Программа исследований фазы III для нового препарата состоит из пяти исследований: CALIMA, SIROCCO, PAMPERO, ZONDA и BORA. Российские исследовательские центры также активно задействованы в программе исследований.
Рамиль Абдрашитов, директор по клиническим исследованиям, «АстраЗенека Россия»: «Россия принимает участие в двух исследованиях – SIROCCO и PAMPERO у пациентов с бронхиальной астмой, получающих высокие и средние дозы ингаляционных кортикостероидных гормонов. Исследования в России находятся в начальной фазе, планируется включение 35 центров в различных городах.
Участие в международных клинических исследованиях обеспечивает возможность в дальнейшем зарегистрировать препарат в нашей стране и обеспечить доступ пациентов к инновационным препаратам».
Scroll to top
